左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＬＶＦ）是氧氟沙星的 左旋異構體，由日本第一制藥株式會社于１９８６年開 發。其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，主要作用機 制為抑制細菌 ＤＮＡ 回旋酶（細菌拓撲異構酶Ⅱ）的 活性及抑制 ＲＮＡ 和 蛋 白 質 的 合 成，從 而 阻 止 細 菌 ＤＮＡ 的合成和復制而導致細菌死亡。該 藥 具 有 抗菌譜廣，抗 菌 作 用 強 的 特 點，對包括厭氧菌在內 的革蘭陽性菌和革蘭陰性菌具有高度的抗菌活性， 對軍團菌、支原體和衣原體也有良好的抗菌作 用。 因左氧氟沙 星 口 服 吸 收 好、生 物 利 用 度 高、組 織 分 布廣且毒副作用小等良好的藥 動 學 （ｐｈａｒｍａｃｏｋｉ－ ｎｅｔｉｃｓ，ＰＫ）特征和藥效動力學（ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｃｓ， ＰＤ）性質，已被廣泛應用于呼吸系統、泌尿系統等感染，具有良好的應用前景。

１ 材料與方法

１．１ 材料

１．１．１ 藥品與試劑

ＬＶＦ 對 照 品（中 國 食 品 藥 品 檢定 研 究 院，批 號 １３０４５５－２０１１０６，純 度：９７．１％）； 替 硝 唑 （ＴＮＺ，中 國 食 品 藥 品 檢 定 研 究 院，批 號 １００３３６－２００７０３，純度：９９．８％）；肝素（常州千紅生化 制藥股份有限公司，批號 １３０９０４）；ＬＶＦ片（第一三 共制藥有限公司，批號 ＢＭ０４８Ｇ１）；乙腈、甲醇為色 譜純（國藥集團化學試劑有限公司）；磷酸、三乙胺、 磷酸二氫鉀為分析純 （國 藥 集 團 化 學 試 劑 有 限 公 司）。

１．１．２ 儀器

ＨＰ－１１００系列高效液相色譜儀（安 捷倫科技有限公司）；ＴＧＬ－１６Ｇ 型高速離心機（上 海安亭科學儀器廠）；ＤＫ－Ｓ２４型電熱恒溫 水 浴 鍋 （上海森信實驗有限公司）；ＷＭ－２Ａ 型無油氣體壓 縮機（天津 市 醫 療 器 械 二 廠）；渦旋混合器VORTEX-5(海門市其林貝爾)、超聲波清洗機（天津奧特塞恩斯有限公司）。

１．１．３ 動物與菌株

ＳＰＦ級Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ（ＳＤ） 大鼠，雌 雄 各 半，體 質 量 １８０～２２０ｇ，合 格 證 號： ＳＣＸＫ［遼］２０１４－０００１，由中國醫科大學 附 屬 盛 京 醫 院醫學實驗動物中心提供。 ＰＡ 標準菌株 ＡＴＣＣ２７８５３，由中國醫科大學附 屬盛京醫院檢驗科提供。

１．２ 方法

１．２．１ 左氧氟沙星分析方法的建立

（１）溶液的 制 備：精 密 稱 取 ＬＶＦ 對 照 品 １０．００ ｍｇ，置于１０ｍＬ量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度， 搖勻，即得質量濃度為１．０００ｍｇ·ｍＬ－１的 ＬＶＦ 儲 備液；精密稱取 ＴＮＺ１０．００ｍｇ，置于５ｍＬ量瓶中， 加甲醇溶解 并 稀 釋 至 刻 度，搖 勻，即得質量濃度為 ２．０００ｍｇ·ｍＬ－１的 ＴＮＺ儲備液；精密量取 ＬＶＦ儲 備液，分別稀釋成質量濃度為２．０００，５．０００，１０．００， ２０．００，５０．００，１００．０，２００．０μｇ·ｍＬ－１的標準系列溶 液，精密吸取 ＴＮＺ標準儲備液，稀釋成質量濃度為 ２００．０μｇ·ｍＬ－１內標溶液備用。
（２）色譜條件：色譜柱：Ｄｉａｍｏｓｉａｌ－Ｃ１８（１５０ｍｍ× ４．６ｍｍ，５μｍ，北 京 迪 馬 公 司）；流 動 相：０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氫鉀（含三乙胺０．３％，用磷酸調至ｐＨ３．０ 左右）－乙 腈（８３∶１７）；流 速：１ｍＬ·ｍｉｎ－１；檢 測 波 長： ２９５ｎｍ；柱溫：３０℃。
（３）血 漿 樣 品 處 理 方 法：取 ０．２ ｍＬ 的 血 漿 樣 品，置于１．５ｍＬ 的 ＥＰ管中，加入內標溶液１５μＬ （２００μｇ·ｍＬ－１的 ＴＮＺ甲 醇 溶 液），渦 旋 混 勻，加 入 乙腈６００μＬ，渦旋混勻３０ｓ，于１×１０４ ｒ·ｍｉｎ－１高速 離心５ｍｉｎ，吸取上清液，置 于 新 ＥＰ 管 中，５０ ℃恒 溫水浴，上清液以氮氣流吹干。殘渣加入１００μＬ流 動相溶解，于１×１０４ｒ·ｍｉｎ－１離心５ｍｉｎ，取上清液 ２０μＬ進行 ＨＰＬＣ分析，并記錄色譜圖。根據血漿 樣品的標準曲線 方 程，計 算 血 漿 樣 品 中 ＬＶＦ 的 濃度。
（４）肺泡灌洗液樣品處理方法：取０．２ｍＬ的肺 泡灌 洗 液（ＢＡＬＦ）樣 品，置 于１．５ｍＬ 的 ＥＰ 管 中， 加入內標溶液１０μＬ（２００μｇ·ｍｉｎ－１的 ＴＮＺ甲醇溶 液），其他同“１．２．１（３）”項下方法，進樣體積２０μＬ。 根據 ＢＡＬＦ樣品的標準曲線方程，計算 ＢＡＬＦ樣品 中 ＬＶＦ的濃度。
（５）肺上皮細胞襯液藥物濃度的計算：根 據 ＢＡＬＦ中藥物濃度和尿素氮 濃 度，按照以下公式計 算肺上皮 襯 液（ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｌｉｎｉｎｇｆｌｕｉｄ，ＥＬＦ）中 藥 物 濃度。 ＥＬＦ藥物 濃 度＝ＢＡＬＦ 藥 物 濃 度 × 血 漿 尿 素 氮值／ＢＡＬＦ尿素氮值

１．２．２ ＰＡ 慢性肺部感染大鼠模型的建立

依據前期摸索的方法建立PＡ慢性肺部感染大鼠模型。

（１）接種菌液制備：從新鮮過夜培養的 ＰＡ 細菌 平板上挑取完整單菌落置于 ３ ｍＬ 的 ＭＨＢ 肉 湯 中，３７ ℃振蕩過夜，獲得富集 ＰＡ 菌液，于１．２×１０４ ｒ·ｍｉｎ－１，４ ℃離 心５ｍｉｎ，用 生 理 鹽 水 調 整 密 度 至 ０．５麥（約１．５×１０８ＣＦＵ·ｍＬ－１）。取１ｍＬＰＡ 菌 懸液（１．５×１０８ ＣＦＵ·ｍＬ－１）加入９ｍＬ 藻酸鹽溶液 （１．１％）中，振蕩均勻，用１ｍＬ 注射器 將 混 合 液 緩 慢滴入０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ ＣａＣｌ２／Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ緩沖液中，持 續攪拌１ｈ，調節菌液濃度至０．５麥，冰箱冷藏保存 備用。
（２）菌液接 種：大 鼠 腹 腔 注 射１０％水 合 氯 醛（３ ｍＬ·ｋｇ－１）麻 醉，固 定，經口腔氣管插管將配 好 的 ＰＡ 藻酸鹽包被體懸液０．１ｍＬ注入氣管；空白對照 組注入生理鹽水包被體懸液。接種后，大鼠繼續保 持頭仰立位３０ｓ，并左右旋轉體位，以確保菌液均勻 分布于兩肺。大鼠蘇 醒 后，置 于 籠 中 自 由 取 食。大 鼠接種７２ｈ后，每組隨機選 取４只 大 鼠，以 一 般 狀態結合肺勻 漿 涂 板 及 肺 組 織 病 理 學 檢 查，驗 證 ＰＡ 慢性肺部感染大鼠模型的成功率。

２ 結果

在 已 建 立 的 色 譜 條 件 下，空 白 血 漿、空白血漿加ＬＶＦ對照品溶液和內標溶液及大鼠 給藥后的血 漿 色 譜 圖 見 圖１。結 果 顯 示，本 方 法 特 異性高，ＬＶＦ和內 標（ＴＮＺ）色譜峰峰形良好，保 留 時間分別約為４．２ｍｉｎ和６．３ｍｉｎ，基線平穩，大鼠 血漿中的內 源 性 物 質 不 干 擾 ＬＶＦ 和 內 標 ＴＮＺ 的 測定。取１．５ｍＬ離心管數支，分 別精密加入不同濃度的 ＬＶＦ 對照品溶液后以氮氣 流吹干，加入 空 白 血 漿０．２ ｍＬ，旋 渦 混 勻，配 成 含 ＬＶＦ質量濃度分別為０．１００，０．５００，１．０００，２．０００， ５．０００，１０．００，２０．００ μｇ·ｍＬ－１ 的 血 漿 樣 品，按 “１．２．１（３）”項 下 操 作，制 備 標 準 曲 線，并 同 時 制 備 空白樣品進行 ＨＰＬＣ－ＵＶ 分析，記錄色譜圖。計算 血漿樣品中 ＬＶＦ峰面積Ａｓ 和內標 ＴＮＺ峰面積 Ａｉ 的比值ｆ（ｆ＝Ａｓ／Ａｉ），采用最小二乘法以峰面積比 值ｆ對血藥濃度Ｃ 作權重回歸計算，得出標準曲線 方程。　血漿中 ＬＶＦ的標準曲線方程為：ｆ＝０．３１６×Ｃ －０．０３１９，ｒ＝０．９９９４。ＢＡＬＦ 中ＬＶＦ的標準曲線 方程為：ｆ＝０．４７５５×Ｃ－０．００１，ｒ＝０．９９９０。結果 顯示，血漿中ＬＶＦ在０．１００～２０．００ｍｇ·Ｌ－１范圍內線 性關系良好，ＢＡＬＦ中ＬＶＦ在０．０２０～１０．００ｍｇ·Ｌ－１ 范圍內線性關系良好。配制ＬＶＦ低、中、高３個濃度 含藥血 漿 及 含 藥 ＢＡＬＦ 若干份進行穩定性 考 察。 結果表明 ＬＶＦ的血漿樣品及 ＢＡＬＦ樣品于４ ℃放 置２４ｈ、反復凍融３次及－２０℃冰凍１５ｄ的條件下 均穩定性良好；血漿樣品及 ＢＡＬＦ樣品經前處理后 的上清液在進樣器中放置８ｈ穩定性良好。

３ 討論

目前，常用的生物樣品中ＬＶＦ分析測定的方法 包括微生物法、ＨＰＬＣ－ＵＶ 法和 ＬＣ－ＭＳ法等。采 用 ＨＰＬＣ－ＵＶ 測定 左 氧 氟 沙 星 的 血 藥 濃 度 具 有 快 速、準確、重現性好的特點，可通過選擇合適的固定 相和流動 相 達 到 最 佳 的 分 離 效 果。本 研 究 建 立 了 ＰＡ 慢性肺部感染大鼠生物樣品中的 ＬＶＦ 濃 度 的 ＨＰＬＣ－ＵＶ 測定方法，選擇０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氫 鉀－乙腈（８３∶１７）作 為 流 動 相，并 加 入０．３％三 乙 胺 以改善拖尾問題。因為ＬＶＦ為兩性化合物，流動相用磷酸調至ｐＨ３．０左 右，確 保 ＬＶＦ 不 發 生 分 解， 在色 譜 圖 中 峰 形 良 好，且 與 內 標 ＴＮＺ 分 離 度 ＞１．５。該方法 回 收 率、準 確 度、精 密 度、線 性 范 圍 及檢測限均符合生物樣品的要求，結果準確可靠。