近年來，眾多國內外學者紛紛指出，骨髓間充質 干 細 胞 ( bone marrow mesenchymal stem cells， BMSCs) 在體內特定微環境或體外特定培養條件下， 可以分化為心肌樣細胞，可用于心肌梗死后的 細胞移植治療，為受損心臟的細胞重建及衰竭心臟 的功能恢復提供一種全新的治療方法。1，25-維生 素 D3( 1，25-vitamin-D3 ) ，是維生素 D 的激素活性代 謝產 物。有 研 究 表 明，在 心 肌 細 胞 中 加 入 1，25- vitamin-D3，可以促進心肌管的形成，且其通過負調 控經典 Wnt 信號通路和上調非經典 Wnt-11 的表達 來促進心臟細胞的分化。

1. 實驗動物和主要試劑

清潔級健康雄性 SD 大鼠，3 周齡，質量 25 ～ 35g，由河北北方學院動物實驗中心提供( 合格證號 為: No． 11401500056665 ) ; IMDM 培 養 基 ( 美 國 Corning 公司) ; FBS( 澳大利亞 Gibco 公司) ; 1，25- vitamin-D3( 大連美侖生物技術有限公司) ; 大鼠抗 CD29-PE、CD45-FITC、CD90-PE-CyTM 7 抗體 ( 美 國 BD 公司) ; 免疫細胞化學染色試劑盒( 北京中杉金 橋生物技術有限公司) ; 熒光素標記的羊抗兔 IgG / FITC( 北京博奧森生物技術有限公司) ; 兔抗原肌球 蛋白( tropomyosin，TPM) 多克隆抗體、兔抗間隙連接 蛋白 43( connexin 43，Cx43) 多克隆抗體、兔抗心肌 肌鈣蛋白 T( cardiac troponin T，cTnT) 多克隆抗體 ( 美國 Abcam 公司) ; 兔抗 β-actin 單克隆抗體( 武漢 愛博泰克生物科技有限公司) ; HＲP 標記山羊抗兔 IgG( H+L) ( 美國 KPL 公司) ; ＲNAprep Pure 培養細 胞/細菌總 ＲNA 提取試劑盒; 轉錄 因 子 GATA 結 合 蛋 白 4 ( GATAbinding protein 4，GATA4) 、Nkx2. 5、GAPDH 基因引 物( 大連寶生物工程有限公司) 。

2． BMSCs 的分離培養

脫頸處 死 大 鼠，置 于 75% 乙 醇 中 浸 泡 5 ～ 10 min。于超凈臺中無菌條件下分離四肢長骨，在含有 Pen-Strep 的 PBS 中浸洗 3 次，剪掉骨骺端，充分暴 露骨髓腔，用無血清培養基將骨髓沖到 15 ml 無菌 離心管中，常溫離心，棄上清，加入 5 ml 含 15% FBS 的常規培養基，制成單細胞懸液后接種于無菌培養 瓶中，放置在 37 ℃、飽和濕度、5%CO2 的細胞培養 箱中培養。48 h 后，光學顯微鏡下觀察細胞的貼壁 情況，并進行首次換液，棄除懸浮細胞，此后每 72 h 換液 1 次，待貼壁細胞匯合度達到 80% ～ 90%時，用 0. 25%胰蛋白酶進行消化傳代，傳至 2 ～ 3 代時可用 于后續實驗。每天倒置相差顯微鏡下動態觀察細胞 貼壁、形態及生長狀況，并攝片。

3． BMSCs 表面抗原的鑒定

取第 3 代匯合至 80% ～ 90%的 BMSCs，棄去原 培養基，PBS 漂洗 1 次，0. 25%胰蛋白酶消化，常規 培養基終止消化后反復充分吹打，將細胞懸液移至 15 ml 無菌離心管中，常溫離心，棄上清，加入 PBS 振蕩、重懸、離心、漂洗 2 次，棄上清，剩余約 300 μl， 細胞重懸并計數，調整細胞濃度為 1×1010 /L，均勻 分裝至 9 支 5 ml 離心管中，每管 200 μl，分別加入 CD29-PE、CD45-FITC、CD90-PE-CyTM 7 及其同型對 照抗體，陰性對照組加入適量 PBS，混勻，4 ℃ 條件 下避光孵育 30 min，常溫離心，棄上清，加入適量 PBS 漂洗、離心，棄上清后各組加入 500 μl PBS，制 成單細胞懸液，運用流式細胞儀進行檢測。

4． BMSCs 的誘導及繼續培養

第 2 代 BMSCs 培養 48 h 后，應用 1，25-vitaminD3 對其進行定向誘導，設 4 個濃度，分別為 3、6、12、 24 nmol /L，72 h 后更換為常規培養基繼續培養，另 設 1 個 BMSCs 未誘導組，整個過程只加入常規培養 基。倒置相差顯微鏡下動態觀察細胞形態變化及生 長狀況。封閉液孵育膜 120 min; 一抗稀釋液( β-actin，以 1 ∶ 10 000 的比例稀釋; TPM、Cx43、cTnT，均以 1 ∶ 1000 的比例稀釋) 孵育膜，4 ℃ 條件下過夜; 室溫脫色搖 床上用 TBST 洗 3 次，每次 10 min; 二抗稀釋液( 山 羊抗兔 IgG( H+L) ，以 1 ∶10 000 的比例稀釋) ，室溫 孵育膜 120 min; 室溫脫色搖床(海門市其林貝爾儀器制造有限公司)上用 TBST 洗 3 次， 每次 10 min; ECL 化學發光檢測，成像儀成像; 進行 圖像分析。

5 結 果 

原代細胞接種至培養瓶初期呈圓形，在培養基 中呈懸浮狀態，BMSCs 在 6 ～ 8 h 后開始貼 壁，48 h 后首次換液，細胞貼壁數量明顯增加; 72 h 后貼壁細胞大部分呈短梭形，圓鈍的突起自部分細 胞向外周伸出，小部分細胞呈橢圓形及多邊形 ; 培養 1 周的 BMSCs，細胞進一步伸展，體積增 大，呈現出多樣化的形態 ; 血細胞、造血干細胞等 在 換 液、傳代的過程中被逐漸清除; 1，25- vitamin-D3 誘導 4 周的 BMSCs，相鄰細胞間聯系緊 密，排列具有明顯的方向性，部分細胞形成漩渦樣結 構。不同濃度 1，25-vitamin-D3 誘導后的 BMSCs，其數量及形態存在差異。3 nmol /L 組、6 nmol /L 組和 12 nmol /L 組誘導 72 h 后，BMSCs 增殖 顯著，且細胞形態明顯改變，大部分已轉變成類長梭 形或多邊形; 24 nmol /L 組誘導 72 h 后，BMSCs 細胞 數量相對較少，形態變化不明顯，與未誘導組類似， 隨后則逐漸轉變成長梭形及多邊形。