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LC-MS/MS測定人血清中奧卡西平(QL-861使用)

返回列表 來源:未知 發布日期:2019-12-20 09:35【

奧卡西平(oxcarbazepine,OXC)是一種抗癲癇 藥和抗驚厥藥,適用于治療原發性全面性強直-陣 攣發作和部分性發作,伴或不伴繼發性全面發作,此外還可用于治療三叉神經痛等。OXC 在服用后, 迅速且幾乎完全被肝臟中芳香酮還原酶降解為藥 理活性 代謝產物 10-羥基卡馬 西平 (metabolite10-hydroxycarbamazepine,MHD),OXC 的血清半 衰 期 為 1.3~2.3 h , MHD 的 血 清 半 衰 期 為 (9.3±1.8)h。


1 儀器與試劑 


ACQUITY I-S 超高效液相色譜串聯質譜儀(美 國 Waters 公司);MS-105DU 型電子天平(梅特勒托 利多儀器上海分部);MulLifuge.XIR 高速冷凍離心 機(德國 Thermo 公司);其林貝爾QL-861 型渦旋儀(海門市其林貝爾儀器制造有限公司)。 乙腈、甲醇(色譜純,德國默克公司);甲酸(色 譜純,ANAOUR CHEMICALS SUPPLY);藥品: OXC( 中國食品藥品檢定研究院 , 批 號 : 100657-201102;含量:99.8%);MHD(大連美侖生 物技術有限公司,批號:29331-92-R;含量:98%); 內標:卡博替尼(Ark Pharm 公司,批號:RSC181; 含量:99.8%)。空白血清由溫州醫科大學附屬第一 醫院檢驗科提供。 


2 方法與結果 


2.1 色譜條件與質譜條件


色 譜 條 件 : 色 譜 柱 為 Waters BEH C18(2.1 mm×150 mm,1.7 μm),柱溫 40 ℃,流動 相為 0.1%甲酸(A)-乙腈(B)。梯度洗脫,0~1.0 min, 60%A;1.0~1.5 min,60%→30%A;1.5~ 2.0 min, 30%A;2.0~2.5 min,30%→60%A;2.5~ 3.0 min, 60%A。流速為 0.3 mL·min?1,進樣體積 1 μL。質 譜條件:電噴霧離子化正離子 MRM 檢測模式。 OXC及MHD的檢測離子對分別為OXC[M-H+ ]m/z253.2→180.1,MHD[M-H+ ]m/z 255.3→194.2。 


2.2 溶液的配制 


精密稱取 OXC 10.00 mg 置于 10 mL 量瓶,用 甲醇溶解配成 1 mg·mL?1 的 OXC 溶液,同理分別 配制 1 mg·mL?1 的 MHD 溶液、卡博替尼溶液。將 OXC、MHD 溶液混合配制成同時含有 20 μg·mL?1 OXC 和 800 μg·mL?1 MHD 的對照品溶液,卡博替 尼溶液稀釋成 200 ng·mL?1 作為內標。上述溶液均 放置?80 ℃冰箱保存。對照品溶液分別稀釋成 6 個濃度標準曲線工作液,使得 OXC 濃度分別為 0.2,1.0,2.0,5.0,10.0,20.0 μg·mL?1,MHD 濃 度分別為 8,40,80,200,400,800 μg·mL?1。 


2.3 血清樣本處理 


取 血 清 樣 本 100 μL, 加 入 10 μL 內 標 (200 ng·mL?1 的卡博替尼),渦旋混勻 30 s,再加入 300 μL 乙腈沉淀蛋白,渦旋混勻 30 s,離心 (13 000 r·min?1 )10 min,取上清液加至進樣瓶中, 1 μL 進樣分析。 


2.4 標準曲線的測定與定量下限 


取 7 個 EP 管,1 個空白血清對照,其中 6 個 分別加入 5 μL 6 個濃度的標準曲線工作液,分別 加入 95 μL 空白血清,使得 OXC 的血藥濃度為 0.01,0.05,0.10,0.25,0.50,1.00 μg·mL?1,MHD 的血藥濃度為 0.4,2.0,4.0,10.0,20.0, 40.0 μg·mL?1,渦旋 30 s,按照“2.3”項下方法操 作后進樣分析,分別以 OXC、MHD 與內標的峰面 積比為縱坐標(Y),質量濃度為橫坐標(X),進行線 性回歸得 OXC、MHD 的標準曲線方程分別為 Y=0.152 444X?0.497 848,r 2=0.995 8;Y= 0.013 467 9X+18.216,r 2=0.996 2,表明 OXC、MHD 血藥濃度分別在 0.01~1 μg·mL?1,0.4~40 μg·mL?1 內線性關系良好,定量下限分別為 0.01 , 0.4 μg·mL?1。 2.5 專屬性試驗 分別將空白血清,添加 OXC、MHD 對照品溶 液的空白血清,服用 OXC 的患者血清按照“2.3” 項下血清樣本處理方法進行操作,記錄色譜圖, 結果見圖 1。結果顯示,OXC、MHD 在本實驗色 譜條件下保留時間分別約為 1.25,0.98 min,與內 標卡博替尼完全分離,測定結果不受血清內源性 物質干擾,說明本方法專屬性強,適用于測定 OXC、MHD 的血藥濃度。

222.png公司地點


3 討論 


近年來,質譜技術除了廣泛應用于食品檢測、 環境監測、生命科學研究,在臨床檢測應用領域 中的作用也越來越重要,如維生素 D 和激素的檢 測、新生兒遺傳代謝疾病篩查、藥動學研究、治 療藥物濃度監測等。目前,臨床上應用最先進、 最廣泛的質譜技術是 LC-MS/MS。該技術將高效 分離和高靈敏度的檢測合二為一,分析的目標化 合物范圍廣(極性和非極性),快速方便,大大減少 假陽性幾率,有效降低經濟成本。






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