1 材料

Waters ACQUITY UPLC; 電熱恒溫水浴鍋( HHS 型，上海博訊實業有 限公司 ) ; 旋 渦 振 蕩 器 ( VOＲTEX-5 型，海門市其林貝爾儀器制造有限公司) ; CO2 培養箱( INC108 型，德國 MEMMEＲ T 公 司) ; 倒置顯微鏡( GX51 型，奧林巴斯公司) ; 超凈 臺( SCB-1220 型，北京東聯哈爾儀器制造有限公 司) ; 微量振蕩器( MM-1 型，金壇市正基儀器有限 公司) ; 全自動跨膜電阻測量儀( 德國 Nanoanalytics 公司) ; 高壓滅菌罐( DY2009X-032-00，上海博訊實業有限公司) ; 酶標儀( Spectra max 型，美國 MD 公 司) ; 藥物滲透性檢測儀( PAMPA-Evolution) 。

2 方法

精密度與回收率考察: 選擇 25、50、100 μg·mL －1 低、中、高 3 個質量濃度的銀杏內酯 A 樣品，測定 5 次，計算日內精密度 ＲSD 1. 08% ＜ 2% 。每天使用 新配制的 25、50、100 μg·mL － 1 低、中、高 3 個質 量濃度的銀杏內酯 A 樣品，連續 3 d，計算日間精密 度 ＲSD 為1. 03% ＜2%。說明該分析方法的精密度符 合方法學要求。

3 結論

D0 值和水中溶解度結果證明銀杏內酯 A 為難溶 性藥物，Caco-2 細胞及 PAMPA 膜轉運實驗結果表明 銀杏內酯 A 為低滲透性藥物。根據 Amidon 等于 1995 年提出的生物藥劑學分類系統理論，綜合判 定，銀杏內酯 A 為 BCSⅣ類藥物，溶解性和滲透性 差是導致其口服生物利用度低的重要因素。

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