1 材料

BP211D 型 1/1 萬天平（德國 Sartorius 公 司）；BDS400 型倒置顯微鏡（中國 Opetec 公司）；SC3610 型低速離心機（安徽中科中佳科學儀器有限公 司）；HF212 型二氧化碳培養(yǎng)箱（上海力申科學儀器 有限公司）；YT-CJ-1N 型超凈工作臺（北京亞泰科隆 儀器技術(shù)有限公司）；Multiskan FC 型酶標儀［賽默 飛世爾（上海）儀器有限公司］；TS-1 型水平脫色搖 床（ 海門市其林貝爾儀器制造有限公司 ）；LDZF75L-11 型立式高壓蒸汽滅菌器（上海申安醫(yī)療器械 廠）；KQ-100E 型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有 限公司）；FACS CantoⅡ流式細胞儀（美國 BectonDickinson 公司）；ChemiDocTM型 MP Imaging System （美國 Bio-Rad 公司）。

2 方法

As2O3溶液配置：將購買的 化 合 物 溶 解 于 1 mol·L-1 的 氫 氧 化 鈉 中 ，加 入 1 mol·L-1的鹽酸調(diào) pH 至 7.0，再加入生理鹽水將其 稀釋成濃度為 10 mmol·L-1的亞砷酸鹽溶液，濾過除 菌，4 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩ＥR用前取少量亞砷酸鹽溶 液，用 RPMI 1640 培養(yǎng)基稀釋成所需濃度。DHA 溶 液配置，將購買的化合物溶解于 DMSO，配制成濃 度為 100 mmol·L-1 的 DHA 濃溶液，濾過除菌，4 ℃ 冰 箱 保 存 備 用 。 臨 用 前 取 適 量 DHA 濃 溶 液 ，用 RPMI 1640 培養(yǎng)基稀釋成所需濃度。將 THP-1 細胞培養(yǎng)于含 10% 胎牛 血清，1% 青-鏈霉素混合液（100 U·mL-1 青霉素和 100 mg·L-1鏈霉素）和 0.05 mmol·L-1的 β-巰基乙醇 的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中，培養(yǎng)于 37 ℃，5% CO2飽和 濕度的培養(yǎng)箱中。根據(jù)細胞生長情況，每 2~3 d 半 換液法傳代 1 次。

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