動脈粥樣硬化性心血管疾病( ASCVD) 被稱為“發達 國家居民健康的頭號殺手”，在發展中國家的發病率也 日趨增高 。血小板的粘附、活化和聚集在 ASCVD 的病 理生理過程中起重要作用。常用抗血小板聚集藥物阿司 匹林是防治 ASCVD 的基石。2006 年，美國預防服務工 作組將服用阿司匹林作為心血管疾病高危人群成本效 益和臨床價值較高的預防措施 。但部分患者服藥后出 現阿司匹林抵抗( AR) ，發生率為 5． 5% ～ 60% 。AR 受 遺傳、細胞和臨床等多方面因素影響，目前有多種單核 苷酸多態性( SNP) 被報道與 AR 相關，如環氧合酶 － 1 ( COX － 1) 基因多態性、血小板糖蛋白( GP) Ⅱb /Ⅲa 基 因多態性、二磷酸腺苷( ADP) 受體 P2Y1 基因多態性、 血小板糖蛋白Ⅰa /Ⅱa 受體基因多態性等。

1 資料與方法

1．1 研究對象

選取醫院心血管內科 2018 年 4 月至 9 月收治的 需口服阿司匹林治療的 ASCVD 患者 358 例( 年齡 18 ～ 80 歲，性別不限) 。排除有阿司匹林禁忌證，3 個月內發 生過腦出血，1 個月內進行過重大手術，以及嚴重感染、 惡性腫瘤和免疫系統疾病患者。本研究經醫院醫學倫理 委員會批準，患者簽署知情同意書。

1．2 儀器與試藥

儀器: Fluotec 48E 型微量熒光檢測儀( 西安天隆科 技 有限 公 司) ; Sorvall TM LegendTM Micro 17R 型 離 心機 ( Thermo Scientific 公司) ; LX － 300 型迷你離心機和 Vortex － 5 漩渦混合器( 海門其林貝爾儀器制作有限公司) 。 試藥: 阿司匹林腸溶片 (Bayer Vital GmbH，進口藥 品注冊證號 H20130339，規格為每片 100 mg)。測序反應 通用試劑盒( 北京華夏時代基因科技發展有限公司) 。

1．3 阿司匹林抗血小板藥效相關基因多態性檢測

采集患者靜脈血 2 mL，置乙二胺四乙酸( EDTA) 抗 凝管中，經裂解、結合、洗滌、洗脫、純化，得樣本 DNA 片 段，然后經聚合酶鏈反應( PCR) 進行擴增，通過焦磷酸 測序法測定基因多態性。

1．4 統計學處理

采用 SPSS 24． 0 統計學軟件分析。正態分布的連續性變量以 X ± s 表示，行雙側 t 檢驗; 計數資料以百分率 (% )表示，行 χ 2 檢驗。P ＜0． 05 為差異有統計學意義。

2 結果

358 例患者中，GPⅢaPLA2( T ＞ C) 基因均為野生 型，無突變; PEAR1( G ＞ A) 基因野生( GG) 型 111 例，突 變雜合( GA) 型 180 例，突變純合( AA) 型 67 例，突變率 68． 99% ; PTGS1( － 842A ＞ G) 基因野生( AA) 型 356 例， 突變雜合( AG) 型 2 例，突變率 0． 56% ; GP1BA( 5792C ＞T) 基因野生( CC) 型 307 例，突變雜合( CT) 型 48 例，突變 純合( TT) 型 3 例，突變率 14． 25% 。詳見表 1。

統計患者基因型時，排除 2 例 PTGS1 位點突變雜合 型，基于 GPⅢа PLA2 和 PTGS1 均為野生基因型，依據 PEAR1 和 GP1BA 基因型分組。PEAR1 基因野生型 111 例 ( 31． 18% ) ，突變型 245 例( 68． 82% ) ，GP1BA 基因野生型 305 例( 85． 67% ) ，突變型 51 例( 14． 33% ) 。納入患者按基 因型的不同分組，野生組與突變組患者一般資料比較，差 異無統計學意義( P ＞0． 05) ，具有可比性。

3 討論

阿司匹林是治療和預防心腦血管疾病的主要藥物， 但部分患者即使規律服用阿司匹林仍會發生 AR。目前， AR 的發生機制尚未研究清楚，以往研究提示，抗血小板 藥物代謝及作用過程中涉及的相關基因多態性可能是 重要因素。研究較多的阿司匹林代謝相關基因有 COX、 血小板膜糖蛋白、PEAR1 及 PTGS1 等。血 GP 受體 GPⅢa 基因外顯子 2 第 1 565 位基因 突變后，GPⅢa 蛋白 33 位點亮氨酸( PLA1) 被脯氨酸 ( PLA2) 置換，影響血小板的最終激活。SZCZEKLIK 等監測了攜帶 PLA 等位基因的 80 名健康男性服用阿司 匹林前后出血時間的改變，結果攜帶 PLA2 等位基因的 人 出 血 時 間 較 攜 帶 PLA1 等 位 基 因 者 短 ，提 示 攜 帶 PLA2 等 位 基 因 者 更 易 發 生 AR。GPIb 是 由 GPIbα 和 GPIbβ 2 個亞基構成，其表達減少會引發血小板的聚集 和釋放。FUJIWARA 等發現，在 110 例健康男性受試 者中，血小板膜 GP1bα 多肽( GPIBA) 基因型為CC 或 CT 的，與基因型為 TT 的相比，AR 風險增加。