帕金森病( Parkinson’s disease，PD) 是一種常見于中老 年人的神經系統變性疾病，其主要有兩大病理特征，其一是 以黑質多巴胺能神經元及其他含色素的神經元大量變性丟 失，尤其是黑質致密區多巴胺能神經元丟失最嚴重; 其二是 在殘存的神經元胞質內出現嗜酸性包涵體，即路易小體 ( Lewy body) 。目前 PD 的確切病因和發病機制仍未完全明 了，認為是多因素交叉作用下發病，遺傳易感性增加患病幾 率，在環境因素、神經系統老化等因素共同作用下，通過氧 化應激、線粒體功能紊亂、蛋白酶體功能障礙、炎癥和( 或) 免疫反應、鈣穩態失衡、興奮性毒性、細胞凋亡等機制導致 黑質多巴胺能神經元大量變性、丟失，才會發病。近年 來發現內質網應激( EＲS) 介導的凋亡在 PD 的發病機制中 有重大作用。

1 材料與方法

1． 1 實驗材料

1． 1． 1 實驗動物

實驗動物為 SPF 級雄性 SD 大鼠，體質 量 200 ～ 250 g 之間，由遼寧長生生物技術有限公司提供， 實驗動物許可證編號: SCXX( 遼) 2015 － 0001。大鼠飼養于 遼寧中醫藥大學實驗動物中心，使用許可證號: SYXK( 遼) 2013 － 0009。飼養溫度 18 ～ 22 ℃，相對濕度: 40% ～ 70% 。

1． 1． 2 實驗藥品

獨活飲片、獨活顆粒劑、獨活復方顆粒 劑、塞來昔布膠囊、美多芭片購自遼寧中醫藥大學附屬醫院 藥局，獨活香豆素由沈陽藥科大學提取，獨活復方源自唐代 孫思邈《備急千金藥方·風懿》獨活湯。

1． 1． 3 實驗試劑

Lactacystin、阿撲嗎啡，購自美國 Sigma 公司; TriZol( 批號 14105) ，購自 Invirogen 公司; 逆轉錄試劑 盒( 批號 0051509) ，購自 New England Biolabs; 擴增試劑盒 ( 批號 0006231745) ，購自 Agilent; 蛋白質裂解液、一抗稀釋 液、ECL 化學發光試劑，購自碧云天生物技術研究所; 蛋白 測定試劑盒，購自鼎國生物技術有限公司; 兔抗人 β － Actin 多克隆抗體，購自 Santa Cruz; 羊抗兔 HＲP － IgG，購自 Santa Cruz; anti － CHOP、anti － Caspase12，購自 cell signal 公司。

1． 1． 4 儀器設備

全自動腦立體定位儀，德國 Neurostar stereodrive 生產; 多功能酶標儀( TriStar2 LB 942 型) ，德國 伯托生產; 水浴恒溫振蕩器( 其林貝爾SHZ-88 型) ，其林貝爾公司 生產; 臺式多功能冷凍高速離心機，德國賽默飛生產; 垂直 板電泳裝置( Mini － Protean tetra 型) ，美國 Bio － Ｒad 公司 生產; 半干轉轉膜儀( Trans － Blot SD 型) ，美國 Bio － Ｒad 公 司生產; 全自動熒光與可見光凝膠成像分析系統( F3 型) ， 英國 Syngene 公司生產。

1． 2 方法

1． 2． 1 模型制備及分組

采用腦黑質致密部注射 Lactacystin 的方法復制 PD 大鼠模型。根據《大鼠 腦立體定位圖譜》，結合預實驗結果，模型復制大鼠定位 注射 10 μg Lactacystin( 2 μL) ，另設假手術組和正常對照 組，假手術組定位注射等體積生理鹽水，具體方法請參考。模型復制后觀察大鼠一般行為學改變，并于造模后 的第 7、14、21、28 天，進行阿撲嗎啡( APO) 檢測，觀察并記 錄大鼠旋轉方向及旋轉圈數。于最后一次 APO 檢測后，根 據大鼠行為學異常程度，應用分層隨機法，將模型復制大鼠 分為 7 組: 模型對照組、吐溫 80 組、獨活香豆素組、獨活顆 粒劑組、獨活復方顆粒劑組、塞來昔布組、美多芭組。

1． 2． 2 藥物干預

各組大鼠給藥劑量按照人與大鼠劑量 換算公式進行計算，獨活香豆素、獨活顆粒劑及獨活復方顆 粒劑均以含生藥劑量為準，獨活香豆素、獨活顆粒劑依據前 期研究予常規劑量的 3 倍量。即獨活香豆素組: 3 g· kg － 1 ·d － 1 ; 獨活顆粒劑組: 3 g·kg － 1 ·d － 1 ; 獨活復方顆粒 劑組: 6． 3 g·kg － 1 ·d － 1 ; 塞萊昔布組: 20 mg·kg － 1 ·d － 1 ; 美多芭組: 25 mg·kg － 1 ·d － 1 ; 吐溫 80 組: 0． 08% 吐溫 801 mL·100 g － 1 ·d － 1 ; 正常對照組、模型對照組、假手術組: 等 體積生理鹽水。除獨活香豆素用 0． 08% 吐溫 80 助溶外， 其余藥物均用生理鹽水配制，體積相同。給藥時間上午 8 ∶ 00 － 10 ∶ 00，日 1 次灌胃。每周稱體質量 1 次，根據大鼠體 質量每周調整藥物劑量( 體積) ，連續給藥 10 周。

1． 2． 3 行為學檢測

給藥后觀察各組大鼠是否出現一般 行為學異常; 并于給藥后的第 14、28、42、56、70 天，進行 APO 檢測，觀察大鼠旋轉行為、旋轉方向及旋轉圈數并記 錄。

1． 2． 4 指標檢測

大鼠于最后一次 APO 檢測后的次日， 每組隨機選取 6 只大鼠，過度麻醉處死，斷頭，取左側腦黑 質，分別采用 ＲT － PCＲ( 每組 3 例) 、Western － blot 法( 每組 3 例) ，對大鼠腦黑質 CHOP、Caspase12 mＲNA 和蛋白表達 水平進行檢測。 ( 1) ＲT － PCＲ 檢測: 采用實時熒光定量 PCＲ 法，對各 組大鼠腦黑質中 CHOP、Caspase12 mＲNA 的表達水平進行 檢測。取新鮮的腦黑質組織 100 mg，按照 TriZol 說明書提 取總 ＲNA。取 1μg 的總 ＲNA，用 ProtoScript II First Strand cDNA Synthesis Kit 試劑盒反轉錄合成 cDNA。cDNA 稀釋 4 倍后，用于實時熒光定量 PCＲ 檢測。熒光定量 PCＲ 使用 Brilliant II SYBＲ Green QPCＲ Master Mix 試劑盒。PCＲ 反 應條件: 94 ℃，5 min; 40 × ( 94 ℃，20 s; 59 ℃，20 s; 72 ℃，30 s) 。引物序列見表 1，GAPDH 作為內參對照，基因的相對 表達量用 2 － △△Ct 法計算。

( 2) Western － blot 檢測: 采用 western － blot 法檢測各組 大鼠腦黑質組織中 CHOP、Caspase12 的表達水平。采用細 胞裂解液裂解法提取黑質組織中總蛋白，并測定蛋白濃度， 加入上樣緩沖液煮沸變性后，以 50 μg /孔的總蛋白量進行 垂直電泳，濕轉法將蛋白轉印至 PVDF 膜，封閉液封閉 1 h， 一抗( 1 ∶ 500) 4 ℃孵育過夜，洗膜后，二抗( 1 ∶ 1500) 室溫孵 育 2 h，洗膜后，將 PVDF 膜置于凝膠成像分析系統中，滴加 ECL 工作液，采集圖像，并測定目的蛋白及內參蛋白條帶灰 度值，并以目的蛋白灰度值/內參蛋白灰度值的比值作為該 樣本中目的蛋白的相對表達水平，進行統計分析。

1． 2． 5 統計學方法

應用 SPSS 19． 0 統計分析軟件進行 數據分析處理。所有實驗數據均采用 x 珋± s 表示，組間比較 采用單因素方差分析，以P ＜ 0. 05 為有統計學意義。

2 結果

模型復制后，大鼠逐漸出現 食欲下降，自主活動減少，隨著時間推移，多數大鼠相繼出 現運動遲緩、震顫、對外界刺激反應下降、不自主豎毛、尾僵 等行為學改變。給予干預因素后，獨活香豆素組、獨活顆粒 劑組、獨活復方顆粒劑組、塞來昔布組和美多芭組大鼠上述 癥狀均明顯改善; 模型對照組和吐溫 80 組大鼠癥狀無明顯 改善; 假手術組和正常對照組在干預前后如常，未發現其行為學異常。模型復制大鼠腹腔 注射 APO 后，多數大鼠出現不同程度的旋轉行為，表現為 身體彎曲，甚則首尾相接旋轉。分組予以藥物干預后，獨活 香豆素組、獨活顆粒劑組、獨活復方顆粒劑組、塞來昔布組、 美多芭組大鼠旋轉行為均較模型對照組和吐溫 80 組有明 顯改善，但以獨活香豆素組改善最明顯。

3 討論

獨活始載于《神農本草經》被列為上品，并有“久服輕身耐老”的記載。如今的《中藥學》教材將獨活列為祛風 寒濕藥之首，辛、苦，微溫，歸腎、膀胱經，具有祛風濕，止痛， 解表的功效。綜觀中醫歷代文獻記載，我們發現，獨活還具 有調補五臟，尤善補腎，祛瘀化痰，宣通腦絡之功，是一味入 陰而升陽，通補并用的良藥。現代藥理研究發現，獨活 中含有 29 種香豆素，具有抗炎、調節免疫、鈣拮抗、調控凋 亡、抗自由基、抗心律失常、擴冠、降壓、抗血小板聚集和血 栓形成、鎮痛、鎮靜、催眠、抗腫瘤、保肝、解痙、抗胃潰瘍等 作用。我們曾經對獨活、獨活醇提物及獨活香豆素延緩模 型鼠腦老化、癡呆、阿爾茨海默病( AD) 的研究，發現獨活參 與了多種抗衰老機制的調節。近年來我們研究發現， 獨活香豆素能夠改善 PD 模型大鼠行為學異常，抗氧化應 激、增強抗氧化能力、減少興奮性氨基酸 Glu 的異常增多、 降低血清炎癥因子的含量，對抗 PD 損傷。目前的一 些研究顯示，獨活及其有效成分的作用已從傳統的對風寒 濕痹傳統疾病的治療，拓展到抗腫瘤、保肝、對抗心血管系 統、生殖系統、骨性相關疾病及多發性硬化等疾病的治療。 然而關于獨活及其有效成分對 PD 的神經保護作用與內質 網應激( EＲS) 的關系研究尚未見到報道。



 

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